{"id":2784,"date":"2026-07-25T23:46:57","date_gmt":"2026-07-25T22:46:57","guid":{"rendered":"https:\/\/seamlessbio.de\/?page_id=2784"},"modified":"2026-07-25T23:46:59","modified_gmt":"2026-07-25T22:46:59","slug":"human-serum-vs-hpl-vs-fbs","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-vs-hpl-vs-fbs\/","title":{"rendered":"Leitfaden: Humanes Serum vs. HPL vs. FBS"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"2784\" class=\"elementor elementor-2784\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-53f5bc8 e-con e-atomic-element e-flexbox-base e-74e4dbd\" data-id=\"53f5bc8\" data-element_type=\"e-flexbox\" data-e-type=\"e-flexbox\" data-interaction-id=\"53f5bc8\">\n    \t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-75b755e elementor-widget elementor-widget-html\" data-id=\"75b755e\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" 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href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/ressourcen\/\">Ressourcen<\/a><span>\/<\/span>\n    <strong>Humanes Serum vs. hPL vs. FBS<\/strong>\n  <\/div>\n\n  <div class=\"hero\">\n    <span class=\"ey\">Zellkulturzus\u00e4tze \u00b7 MSC &amp; ATMP<\/span>\n    <h1>Humanes Serum vs. hPL vs. FBS \u2013 Welches Zusatzmittel eignet sich f\u00fcr die Herstellung von MSC und ATMP?<\/h1>\n    <p class=\"sub\">Drei Add-ons, drei verschiedene Probleme gel\u00f6st. Dieser Vergleich zeigt, was jedes einzelne gut kann, wo es Schw\u00e4chen gibt und wie viel Zeit Sie durch einen Wechsel bei der Validierung tats\u00e4chlich verlieren.<\/p>\n    <div class=\"hbtn\">\n      <a class=\"btn\" href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/kontakt\/\">Fordern Sie Muster aller drei an<\/a>\n      <a class=\"btn-o\" href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-guide\/\">Leitfaden zur Auswahl von Humanserum<\/a>\n    <\/div>\n  <\/div>\n\n  <div class=\"answer\">\n    <strong class=\"lb\">Kurz gesagt<\/strong>\n    F\u00fcr <strong>MSC-Expansion im klinischen Kontext oder im ATMP-Kontext, hPL<\/strong> ist nun die Standardvariante \u2013 h\u00f6chster Gehalt an Wachstumsfaktoren, menschlicher Ursprung, schnellste Vermehrung. F\u00fcr <strong>Arbeiten mit prim\u00e4ren menschlichen Zellen und im Bereich der Immunologie, Humanserum Typ AB<\/strong>. <strong>FBS<\/strong> ist f\u00fcr etablierte Zelllinien und in der Forschung nach wie vor vertretbar, l\u00e4sst sich jedoch bei allem, was in Richtung klinischer Anwendung geht, immer schwerer rechtfertigen.\n  <\/div>\n\n  <h2>Was das jeweils genau ist<\/h2>\n\n  <div class=\"three\">\n    <div class=\"card\">\n      <h3>FBS \u2013 F\u00f6tales Rinderserum<\/h3>\n      <p>Rinderursprung, gewonnen aus dem Blut von K\u00e4lberf\u00f6ten. Reich an Wachstumsfaktoren, arm an Immunglobulinen und seit \u00fcber f\u00fcnfzig Jahren das Referenzpr\u00e4parat f\u00fcr die Zellkultur. Per Definition xenogen.<\/p>\n    <\/div>\n    <div class=\"card\">\n      <h3>HS \u2013 Humanserum<\/h3>\n      <p>Aus menschlichem Vollblut oder Plasma. \u00dcberwindet die Artenbarriere. Bei Blutgruppe AB werden Isoagglutinine vermieden; <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-off-the-clot-vs-plasma-derived\/\">vom Gerinnsel<\/a> erh\u00e4lt das Profil des Thrombozyten-Wachstumsfaktors.<\/p>\n    <\/div>\n    <div class=\"card\">\n      <h3>hPL \u2013 Lysat aus menschlichen Blutpl\u00e4ttchen<\/h3>\n      <p>Hergestellt durch Lysierung von Thrombozytenkonzentraten, in der Regel durch Einfrier-Auftau-Zyklen. Dabei platzen die \u03b1-Granula auf und setzen ihren Inhalt frei, wodurch ein Pr\u00e4parat entsteht, das weitaus mehr Wachstumsfaktoren enth\u00e4lt als beide Serumarten.<\/p>\n    <\/div>\n  <\/div>\n\n  <h2>Seite an Seite<\/h2>\n\n  <div class=\"tw\">\n    <table>\n      <thead><tr><th><\/th><th>FBS<\/th><th>Humanes Serum (AB)<\/th><th>hPL<\/th><\/tr><\/thead>\n      <tbody>\n        <tr><td><strong>Herkunft<\/strong><\/td><td>Rinder \u2014 xenogen<\/td><td>Mensch<\/td><td>Mensch<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>Gehalt an Wachstumsfaktoren<\/strong><\/td><td>M\u00e4\u00dfig bis hoch<\/td><td>M\u00e4\u00dfig<\/td><td>Hoch<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>MSC-Proliferation<\/strong><\/td><td>Quelle<\/td><td>Vergleichbar mit langsameren<\/td><td>Deutlich schneller<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>Angabe \u201efrei von Xeno\u201c<\/strong><\/td><td>Nein<\/td><td>Ja<\/td><td>Ja, sofern heparinfrei<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>ATMP-Abnahme<\/strong><\/td><td>Unter dem Druck der Aufsichtsbeh\u00f6rden<\/td><td>Angenommen<\/td><td>Etablierte Praxis<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>Probleme bei der Handhabung<\/strong><\/td><td>Keine Angaben<\/td><td>Keine Angaben<\/td><td>Fibrinogen \u2013 Gelbildung<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>Chargenvariabilit\u00e4t<\/strong><\/td><td>Hoch, saisonal und regional<\/td><td>Spenderabh\u00e4ngig<\/td><td>Durch gro\u00dfe Pools reduziert<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>Typisches Verbrauchsniveau<\/strong><\/td><td>10 %<\/td><td>5\u201310 %<\/td><td>H\u00e4ufig 5 % oder weniger<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>Lieferung<\/strong><\/td><td>Volatil, kursempfindlich<\/td><td>Eingeschr\u00e4nkt, insbesondere AB \u201eoff-the-clot\u201c<\/td><td>Gut<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>Ethisches Profil<\/strong><\/td><td>Umstritten \u2013 Druck durch die 3Rs<\/td><td>Auf der Einwilligung des Spenders beruhend<\/td><td>Verwendet abgelaufene Thrombozytenkonzentrate<\/td><\/tr>\n      <\/tbody>\n    <\/table>\n  <\/div>\n\n  <h2>Warum FBS in der klinischen Praxis an Boden verliert<\/h2>\n\n  <p class=\"lede\">Nicht, weil es schlecht funktioniert. Sondern weil es rinderhaft ist.<\/p>\n\n  <p>In jeder ATMP-Bewertung tauchen vier Argumente auf, und keines davon betrifft die kulturelle Leistung:<\/p>\n\n  <ul>\n    <li><strong>Immunogenit\u00e4t.<\/strong> In FBS kultivierte Zellen nehmen Rinderproteine auf. Werden diese Zellen einem Patienten verabreicht, gelangt das Rindermaterial mit ihnen in den K\u00f6rper. Bei Empf\u00e4ngern von Zelltherapien wurden Immunreaktionen auf Rinderserumalbumin dokumentiert.<\/li>\n    <li><strong>Fremdk\u00f6rper.<\/strong> Das TSE- und Virusrisiko wird durch die Beschaffung und die Durchf\u00fchrung von Tests kontrolliert, kann jedoch nicht von vornherein ausgeschlossen werden, wie dies bei einem Produkt menschlichen Ursprungs der Fall ist.<\/li>\n    <li><strong>Chargenvariabilit\u00e4t.<\/strong> Die Zusammensetzung variiert je nach Herde, Region und Jahreszeit. F\u00fcr einen Prozess, der \u00fcber Jahre hinweg vergleichbar bleiben muss, stellt dies eher eine Validierungsherausforderung als ein \u00c4rgernis dar.<\/li>\n    <li><strong>Angebot und Preis.<\/strong> Der FBS-Markt war wiederholt von starken Preisschwankungen und einer eingeschr\u00e4nkten Verf\u00fcgbarkeit gepr\u00e4gt. Ein klinisches Programm kann dies nicht auffangen.<\/li>\n  <\/ul>\n\n  <p>F\u00fcr die Forschung an etablierten Zelllinien trifft dies nicht zwingend zu, und FBS bleibt die pragmatische Wahl. Unsere <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/vergleich-der-herkunft-von-fbs\/\">Vergleich der Herkunft von FBS<\/a> behandelt die Frage der Beschaffung gesondert.<\/p>\n\n  <h2>Warum hPL bei MSC in beiden Bereichen besser abschneidet<\/h2>\n\n  <p class=\"lede\">Die Wachstumsfaktoren sind bewusst konzentriert, nicht zuf\u00e4llig.<\/p>\n\n  <p>Im Serum gelangen die Wachstumsfaktoren der Thrombozyten als Nebenprodukt der Gerinnung in das Produkt \u2013 unabh\u00e4ngig davon, wie viel die Thrombozyten tats\u00e4chlich freigesetzt haben. Bei hPL werden die Thrombozytenkonzentrate gezielt lysiert, sodass der Inhalt der \u03b1-Granula das eigentliche Produkt und nicht nur ein R\u00fcckstand ist.<\/p>\n\n  <p>In der Praxis f\u00fchrt dies bei mesenchymalen Stromazellen zu einer schnelleren Verdopplung der Zellpopulation, einer h\u00f6heren Anzahl an Verdopplungen vor Eintritt der Seneszenz und \u2013 was f\u00fcr ATMP besonders wichtig ist \u2013 zur Beibehaltung des Immunph\u00e4notyps und des Differenzierungspotenzials. Diese Kombination ist der Grund daf\u00fcr, dass sich hPL von einer Alternative zum Standardverfahren in der klinischen MSC-Herstellung entwickelt hat.<\/p>\n\n  <div class=\"note\">\n    <strong>Der Haken, den in der Brosch\u00fcre niemand erw\u00e4hnt:<\/strong> hPL enth\u00e4lt Fibrinogen. Gibt man es in das Medium, kommt es zur Gelbildung, sofern kein Heparin vorhanden ist. Heparin stammt jedoch aus Schweinen \u2013 was die Behauptung der Xenofreiheit, die den Wechsel motiviert hat, stillschweigend untergr\u00e4bt. Das fibrinogenfreie hPL l\u00f6st dieses Problem und ist die Version, die angegeben werden muss, wenn der xenofreie Status in einem Zulassungsantrag bestehen bleiben soll.\n  <\/div>\n\n  <h2>Wenn \u201emenschliches Serum\u201c die richtige Antwort ist<\/h2>\n\n  <p class=\"lede\">Menschliches Serum liegt dazwischen, und f\u00fcr zahlreiche Anwendungen ist das genau richtig.<\/p>\n\n  <ul>\n    <li><strong>Prim\u00e4re menschliche Zellen<\/strong> die zwar nicht die Wachstumsfaktorintensit\u00e4t von hPL ben\u00f6tigen, aber kein Rinderprotein enthalten sollten<\/li>\n    <li><strong>PBMC und T-Zell-Forschung<\/strong> \u2014 <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-typ-ab\/\">Typ AB<\/a> ist der etablierte Standard, und die expansive Strategie von hPL ist hier nicht immer erw\u00fcnscht<\/li>\n    <li><strong>Physiologische Modellierung<\/strong> \u2014 Humanserum ist eine menschliche Matrix; hPL ist ein Konzentrat und entspricht keinem physiologischen Zustand<\/li>\n    <li><strong>Hormonsensitive Systeme<\/strong>, wobei das Serum m\u00e4nnlicher Spender ein kontrolliertes Profil aufweist<\/li>\n    <li><strong>Entwicklung diagnostischer Tests<\/strong>, wo eher ein repr\u00e4sentativer menschlicher Hintergrund als Wachstumsfaktoren erforderlich ist<\/li>\n  <\/ul>\n\n  <p>Hinzu kommt ein regulatorisches Argument: Humanserum ist ein gut erforschtes, seit langem etabliertes Material, f\u00fcr das eine unkomplizierte Spenderdokumentation vorliegt. Bei manchen Zulassungsantr\u00e4gen ist diese Vertrautheit mehr wert als die Leistungsf\u00e4higkeit.<\/p>\n\n  <h2>Was ein Wechsel tats\u00e4chlich kostet<\/h2>\n\n  <p class=\"lede\">Keine dieser Optionen ist ein direkter Ersatz. Planen Sie eine erneute Qualifizierung ein, nicht eine Bestellung.<\/p>\n\n  <div class=\"tw\">\n    <table>\n      <thead><tr><th>Umschalten<\/th><th>Was Sie erwartet<\/th><\/tr><\/thead>\n      <tbody>\n        <tr><td><strong>FBS \u2192 hPL<\/strong><\/td><td>Anpassung \u00fcber mehrere Durchl\u00e4ufe hinweg. Die Konzentration muss in der Regel gesenkt werden \u2013 hPL bei 10; % ist oft zu hoch. Es wird Heparin oder hPL mit reduziertem Fibrinogengehalt ben\u00f6tigt. Die Morphologie ver\u00e4ndert sich h\u00e4ufig.<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>FBS \u2192 Humanserum<\/strong><\/td><td>Sanfterer \u00dcbergang. Das Wachstum k\u00f6nnte sich zun\u00e4chst verlangsamen. \u201eOff-the-Clot\u201c Typ AB kommt der Leistung von FBS am n\u00e4chsten.<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>Menschliches Serum \u2192 hPL<\/strong><\/td><td>In der Regel f\u00fchrt dies zu einer Leistungssteigerung, allerdings gelten dieselben \u00dcberlegungen hinsichtlich Fibrinogen und Konzentration.<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>Jede Umstellung, jeder klinische Prozess<\/strong><\/td><td>Umfassende Vergleichspr\u00fcfung: Identit\u00e4t, Wirksamkeit, Differenzierungsf\u00e4higkeit, Karyotypstabilit\u00e4t. Planen Sie daf\u00fcr Monate ein, nicht Wochen.<\/td><\/tr>\n      <\/tbody>\n    <\/table>\n  <\/div>\n\n  <p>Wir haben den Teil zur Qualifikation separat zusammengefasst: <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/wechsel-des-lieferanten-fur-humanserum\/\">Wechsel des Lieferanten f\u00fcr Humanserum<\/a>.<\/p>\n\n  <h2>Ein kurzer Entscheidungsprozess<\/h2>\n\n  <div class=\"tw\">\n    <table>\n      <thead><tr><th>Ihre Situation<\/th><th>Beginnen Sie mit<\/th><\/tr><\/thead>\n      <tbody>\n        <tr><td>MSC-Erweiterung f\u00fcr einen klinischen oder ATMP-Prozess<\/td><td>hPL, fibrinogenfrei<\/td><\/tr>\n        <tr><td>MSC-Erweiterung, ausschlie\u00dflich zu Forschungszwecken<\/td><td>hPL oder FBS \u2013 hPL, wenn du sp\u00e4ter ein klinisches Praktikum absolvieren m\u00f6chtest<\/td><\/tr>\n        <tr><td>T-Zell- oder CAR-T-Expansion<\/td><td>Humanes Serum Typ AB<\/td><\/tr>\n        <tr><td>PBMC und Immunologie<\/td><td>Humanes Serum Typ AB<\/td><\/tr>\n        <tr><td>Prim\u00e4re menschliche Zellen, Allgemeines<\/td><td>Humanes Serum Typ AB, aus dem Gerinnsel gewonnen<\/td><\/tr>\n        <tr><td>Etablierte, verewigte Zelllinien<\/td><td>FBS<\/td><\/tr>\n        <tr><td>Diagnostische Testmatrix<\/td><td>Gepooltes Humanserum<\/td><\/tr>\n        <tr><td>Anforderung \u201eXeno-frei\u201c in einer Einreichung<\/td><td>hPL heparinfrei oder Humanserum<\/td><\/tr>\n      <\/tbody>\n    <\/table>\n  <\/div>\n\n  <p>\u201eSerumfrei\u201c ist die vierte Option und ein anderes Thema \u2013 siehe unseren <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/anpassung-an-die-serumfreie-zellkultur\/\">Leitfaden zur Anpassung an serumfreie Bedingungen<\/a> und die <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/serumersatz\/\">Serumersatz<\/a> Bereich.<\/p>\n\n  <div class=\"faq\">\n    <h2>H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n\n    <p class=\"fq\">Ist hPL immer besser als FBS?<\/p>\n    <p>Bei mesenchymalen Stromazellen ist die Proliferation im Allgemeinen gut. Bei anderen Zelltypen ist das Bild gemischt \u2013 einige Zelllinien zeigen in FBS nach wie vor die beste Leistung, und der hohe Gehalt an Wachstumsfaktoren in hPL kann die Zellen zu Ph\u00e4notypen treiben, die Sie nicht beabsichtigt haben. F\u00fchren Sie vor der endg\u00fcltigen Entscheidung einen Test durch.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Warum f\u00fchrt hPL zur Gelbildung?<\/p>\n    <p>Es enth\u00e4lt Fibrinogen aus dem Thrombozytenkonzentrat. In einer kalziumhaltigen L\u00f6sung kann sich Fibrinogen in Fibrin umwandeln. Heparin verhindert dies, oder man verwendet hPL ohne Fibrinogen und umgeht das Problem somit vollst\u00e4ndig.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Ist hPL wirklich xeno-frei?<\/p>\n    <p>Das Lysat selbst ist es. Wenn in Ihrem Protokoll Schweineheparin zur Kontrolle des Fibrinogens hinzugef\u00fcgt wird, gilt dies nicht f\u00fcr den gesamten Prozess. Fibrinogen-abgereichertes, heparinfreies hPL ist die Version, die anzugeben ist, wenn die Aussage zutreffen soll.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Kann ich f\u00fcr MSCs anstelle von hPL Humanserum verwenden?<\/p>\n    <p>Ja, und das war der Standard, bevor sich hPL durchgesetzt hat. Rechnen Sie mit einer langsameren Vermehrung und weniger Zellverdopplungen vor der Seneszenz. Wenn Ihr Verfahren dies zul\u00e4sst, ist die Dokumentation bei der Verwendung von Humanserum einfacher.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Welche Konzentration von hPL sollte ich verwenden?<\/p>\n    <p>In der Regel niedriger als die FBS-Konzentration, die Sie ersetzen \u2013 oft etwa 5 %, manchmal auch weniger. Beginnen Sie mit einer Reihe niedrigerer Konzentrationen, anstatt direkt im Verh\u00e4ltnis 1:1 zu ersetzen; bei hPL gilt: Mehr ist nicht besser.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Hat FBS noch eine Daseinsberechtigung?<\/p>\n    <p>Ja \u2013 f\u00fcr etablierte Zelllinien, die routinem\u00e4\u00dfige Forschung und alle Anwendungen ohne klinische Ausrichtung. Die Argumente dagegen beziehen sich auf die Herkunft und die Regulierung, nicht auf die Leistungsf\u00e4higkeit der Kulturen.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Wie sieht es mit der Chargenvariabilit\u00e4t aus?<\/p>\n    <p>FBS variiert je nach Herde, Region und Jahreszeit. Humanserum variiert je nach Spender. hPL wird in der Regel aus gro\u00dfen Spenderpools hergestellt, wodurch individuelle Schwankungen ausgeglichen werden \u2013 einer der oft untersch\u00e4tzten Gr\u00fcnde, warum es sich f\u00fcr die Herstellung eignet.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Kann ich von allen dreien Muster bekommen?<\/p>\n    <p>Ja. Bei der Entscheidung f\u00fcr einen Wechsel ist ein Parallelvergleich der drei Modelle mit den eigenen Zellen die einzige aussagekr\u00e4ftige Bewertung.<\/p>\n  <\/div>\n\n  <div class=\"rel\">\n    <h2>Verwandte Themen<\/h2>\n    <div class=\"rg\">\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-guide\/\">Leitfaden zur Auswahl von Humanserum \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-off-the-clot-vs-plasma-derived\/\">\u201eOff-the-Clot\u201c vs. \u201eaus Plasma gewonnen\u201c \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/menschliches-thrombozytenlysat\/\">Lysat aus menschlichen Blutpl\u00e4ttchen \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-typ-ab\/\">Menschliches Serum Typ AB \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/fotales-rinderserum\/\">F\u00f6tales Rinderserum \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/fbs-im-vergleich-zu-humanserum\/\">FBS im Vergleich zu Humanserum \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/biopharma-atmp\/\">Zelltherapie &amp; ATMP \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/anpassung-an-die-serumfreie-zellkultur\/\">Anpassung an serumfreie Bedingungen \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/wechsel-des-lieferanten-fur-humanserum\/\">Anbieter wechseln \u2192<\/a>\n    <\/div>\n  <\/div>\n\n  <div class=\"cta\">\n    <h2>Testen Sie alle drei an Ihren eigenen Zellen<\/h2>\n    <p>Wir f\u00fchren FBS, Human-Serum und hPL \u2013 wir haben also keinen Grund, Ihnen eines dieser Produkte aufzuschwatzen. Nennen Sie uns den Zelltyp und das Ziel Ihres Vorhabens, dann senden wir Ihnen Proben der Varianten zu, deren Testung sich lohnen k\u00f6nnte.<\/p>\n    <a class=\"btn\" href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/kontakt\/\">Muster anfordern<\/a>\n  <\/div>\n\n<\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\n<\/div>\n\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Home\/ Resources\/ Human Serum vs. hPL vs. FBS Cell Culture Supplements \u00b7 MSC &amp; ATMP Human Serum vs. hPL vs. FBS \u2014 Which Supplement for MSC and ATMP Manufacturing? 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