{"id":2797,"date":"2026-07-25T23:55:44","date_gmt":"2026-07-25T22:55:44","guid":{"rendered":"https:\/\/seamlessbio.de\/?page_id=2797"},"modified":"2026-07-25T23:57:49","modified_gmt":"2026-07-25T22:57:49","slug":"heat-inactivation-serum","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/heat-inactivation-serum\/","title":{"rendered":"Hitzeinaktivierung von Serum"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"2797\" class=\"elementor elementor-2797\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2202279 e-con e-atomic-element e-flexbox-base e-2f97147\" data-id=\"2202279\" data-element_type=\"e-flexbox\" data-e-type=\"e-flexbox\" data-interaction-id=\"2202279\">\n    \t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-88b74ab elementor-widget elementor-widget-html\" data-id=\"88b74ab\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" 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class=\"sb-hi\">\n\n  <div class=\"bc\">\n    <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/\">Startseite<\/a><span>\/<\/span>\n    <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/ressourcen\/\">Ressourcen<\/a><span>\/<\/span>\n    <strong>Hitzeinaktivierung<\/strong>\n  <\/div>\n\n  <div class=\"hero\">\n    <span class=\"ey\">Praktische \u00dcbungen zur Zellkultur \u00b7 Umgang mit Serum<\/span>\n    <h1>Hitzinaktivierung von Serum \u2013 notwendig oder nur eine Gewohnheit?<\/h1>\n    <p class=\"sub\">Drei\u00dfig Minuten bei 56 \u00b0C zerst\u00f6ren das Komplementsystem. Dabei werden auch andere Dinge zerst\u00f6rt. Die meisten Labore wenden dieses Verfahren bei jeder Charge an, ohne jemals zu pr\u00fcfen, ob ihre Zellen dies tats\u00e4chlich ben\u00f6tigen.<\/p>\n    <div class=\"hbtn\">\n      <a class=\"btn\" href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/kontakt\/\">Fragen Sie nach vorbehandelten Grundst\u00fccken<\/a>\n      <a class=\"btn-o\" href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-guide\/\">Leitfaden zur Auswahl von Humanserum<\/a>\n    <\/div>\n  <\/div>\n\n  <div class=\"answer\">\n    <strong class=\"lb\">Kurz gesagt<\/strong>\n    Die Hitzeinaktivierung bewirkt zuverl\u00e4ssig genau eines: Sie zerst\u00f6rt das Komplementsystem. Sie bewirkt <strong>nicht<\/strong> Die Sterilisation beseitigt keine Mykoplasmen und inaktiviert keine Viren. Au\u00dferdem werden dabei hitzeempfindliche Wachstumsfaktoren abgebaut, was mit Nachteilen verbunden ist. Verwenden Sie diese Methode nur, wenn das Komplementsystem die Untersuchung beeintr\u00e4chtigen w\u00fcrde \u2013 und verzichten Sie ansonsten grunds\u00e4tzlich darauf.\n  <\/div>\n\n  <h2>Was passiert eigentlich bei 56 \u00b0C?<\/h2>\n\n  <p class=\"lede\">Die Komplementkaskade ist hitzeempfindlich. Fast nichts anderes von Interesse ist es.<\/p>\n\n  <p>Das Komplementsystem ist eine Kaskade aus etwa drei\u00dfig Plasmaproteinen, die, sobald sie ausgel\u00f6st wird, \u00fcber den Membranangriffskomplex Zellmembranen durchbrechen kann. Einige seiner Bestandteile \u2013 insbesondere C1 \u2013 verlieren bei 56 \u00b0C innerhalb weniger Minuten ihre Aktivit\u00e4t. Drei\u00dfig Minuten sind daher eine komfortable Sicherheitsmarge.<\/p>\n\n  <p>Was die Behandlung \u00fcbersteht: Immunglobuline weitgehend intakt, Albumin, die meisten Hormone, der Gro\u00dfteil der Spurenelemente.<\/p>\n\n  <p>Was dabei verloren geht: einige Wachstumsfaktoren, mehrere hitzeempfindliche Vitamine und bestimmte Enzyme. Die messbare Folge in der Praxis ist eine verminderte wachstumsf\u00f6rdernde Wirkung, wobei das Ausma\u00df dieses R\u00fcckgangs vom Zelltyp abh\u00e4ngt.<\/p>\n\n  <div class=\"note\">\n    <strong>Was die Hitzinaktivierung nicht bewirkt \u2014<\/strong> Und das ist das hartn\u00e4ckigste Missverst\u00e4ndnis in diesem Bereich: Das Verfahren sterilisiert das Serum nicht, entfernt keine Mykoplasmen und inaktiviert keine Viren. Diese Probleme werden durch Sterilfiltration, Tests und Gamma-Bestrahlung gel\u00f6st. Wenn Sie zur Gew\u00e4hrleistung der mikrobiologischen Sicherheit eine Hitzeinaktivierung durchf\u00fchren, erreichen Sie damit nicht das gew\u00fcnschte Ziel.\n  <\/div>\n\n  <h2>Wenn es wirklich notwendig ist<\/h2>\n\n  <div class=\"split\">\n    <div class=\"box\">\n      <h3>Durch Erhitzen inaktivieren<\/h3>\n      <ul>\n        <li><strong>Immunologische Assays<\/strong> wo eine komplementvermittelte Lyse die Messwerte verf\u00e4lschen w\u00fcrde<\/li>\n        <li><strong>Komplement-empfindliche Zellen<\/strong> \u2014 einige Prim\u00e4rzellen und Hybridome<\/li>\n        <li><strong>Bestimmte virologische Arbeiten<\/strong>, wo das Komplement die Infektiosit\u00e4t beeinflusst<\/li>\n        <li><strong>sofern dies in einem validierten Protokoll vorgeschrieben ist<\/strong> \u2014 Um einen bew\u00e4hrten Prozess zu \u00e4ndern, braucht es einen triftigeren Grund als Effizienz.<\/li>\n      <\/ul>\n    <\/div>\n    <div class=\"box\">\n      <h3>Nicht durch Erhitzen inaktivieren<\/h3>\n      <ul>\n        <li><strong>Komplementtests<\/strong> \u2014 Sie w\u00fcrden den Analyten zerst\u00f6ren<\/li>\n        <li><strong>Anspruchsvolle Prim\u00e4rzellen<\/strong> die vom vollst\u00e4ndigen Wachstumsfaktorprofil abh\u00e4ngen<\/li>\n        <li><strong>MSC-Erweiterung<\/strong>, wobei die Proliferationsrate der entscheidende Faktor ist<\/li>\n        <li><strong>Routinem\u00e4\u00dfige Kultivierung etablierter Zelllinien<\/strong>, wo der Nutzen bisher nie nachgewiesen wurde<\/li>\n      <\/ul>\n    <\/div>\n  <\/div>\n\n  <h2>Warum diese Gewohnheit fortbesteht<\/h2>\n\n  <p class=\"lede\">Die meisten Protokolle, die eine Hitzinaktivierung vorschreiben, wurden vor Jahrzehnten verfasst \u2013 aus Gr\u00fcnden, die heute nicht mehr zutreffen.<\/p>\n\n  <p>Diese Vorgehensweise stammt aus einer Zeit, als die Qualit\u00e4tskontrolle von Serum noch weniger streng war und die Komplementaktivit\u00e4t in frischem Serum deutlich h\u00f6her war. Sie wurde \u00fcber Protokolle weitergegeben und wird heute h\u00e4ufig durchgef\u00fchrt, ohne dass jemand im Labor sagen kann, wozu sie eigentlich dient.<\/p>\n\n  <p>Seitdem haben sich zwei Dinge ge\u00e4ndert. Durch die Aufbereitung des Serums, die Filtration und das Einfrieren und Auftauen wird die Komplementaktivit\u00e4t bereits erheblich reduziert, bevor die Flasche bei Ihnen ankommt \u2013 daher ist die Restkomplementaktivit\u00e4t oft geringer als im Protokoll angenommen. Und wenn eine bestimmte Anwendung dies tats\u00e4chlich erfordert, bieten die Lieferanten vorbehandelte Chargen an, wodurch die Schwankungen bei der eigenen Aufbereitung entfallen.<\/p>\n\n  <h2>Wenn du es schon machst, dann mach es richtig<\/h2>\n\n  <p class=\"lede\">Eine unsachgem\u00e4\u00dfe Vorgehensweise beeintr\u00e4chtigt die Leistungsf\u00e4higkeit des Serums und f\u00fchrt zur Bildung von Niederschlag.<\/p>\n\n  <ol class=\"steps\">\n    <li><strong>Vollst\u00e4ndig und schonend auftauen lassen.<\/strong> Idealerweise \u00fcber Nacht bei 2\u20138 \u00b0C, anschlie\u00dfend auf Raumtemperatur bringen. Niemals bei 56 \u00b0C auftauen \u2013 lokale \u00dcberhitzung f\u00fchrt zur Proteinaggregation.<\/li>\n    <li><strong>Wasserbad bei 56 \u00b0C<\/strong>, \u00fcberpr\u00fcft mit einem separaten Thermometer. Das Wasser im Bad weist Schwankungen auf, und schon ein paar Grad machen einen Unterschied.<\/li>\n    <li><strong>Das Serum zun\u00e4chst auf Raumtemperatur bringen<\/strong>, dann beginnen Sie mit der Zeitmessung. Drei\u00dfig Minuten bedeuten drei\u00dfig Minuten bei 56 \u00b0C, nicht drei\u00dfig Minuten im Wasserbad.<\/li>\n    <li><strong>Alle zehn Minuten umr\u00fchren.<\/strong> Ohne Durchmischung \u00fcberhitzt sich der \u00e4u\u00dfere Bereich, w\u00e4hrend der Kern noch kalt ist.<\/li>\n    <li><strong>Schnell abk\u00fchlen<\/strong> und aliquotieren. Durch wiederholtes Erhitzen vervielfachen sich die Verluste.<\/li>\n    <li><strong>Nicht erneut inaktivieren<\/strong> bereits behandelte Aliquots.<\/li>\n  <\/ol>\n\n  <div class=\"note\">\n    <strong>Tr\u00fcbung oder Flocken danach?<\/strong> Dabei handelt es sich um aggregiertes Protein, das fast immer durch \u00dcberhitzung oder durch Erhitzen ohne R\u00fchren entsteht. Das Serum ist nicht unbedingt unbrauchbar, aber die Partikel sollten durch Filtration entfernt werden \u2013 und der Prozess sollte vor der n\u00e4chsten Charge korrigiert werden.\n  <\/div>\n\n  <h2>Hier unterscheiden sich Humanserum, FBS und hPL<\/h2>\n\n  <div class=\"tw\">\n    <table>\n      <thead><tr><th><\/th><th>Praktische Position<\/th><\/tr><\/thead>\n      <tbody>\n        <tr><td><strong>FBS<\/strong><\/td><td>Der historische Ursprung dieser Praxis. Die Komplementaktivit\u00e4t in frischem FBS ist relevant; ob dies f\u00fcr Ihre Zellen von Bedeutung ist, sollte jedoch lieber getestet als einfach angenommen werden.<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>Menschliches Serum<\/strong><\/td><td>Durch die Verarbeitung und das Einfrieren und Auftauen wird die Komplementkonzentration bereits erheblich reduziert. Die Argumente f\u00fcr eine routinem\u00e4\u00dfige Inaktivierung sind dementsprechend schw\u00e4cher.<\/td><\/tr>\n        <tr><td><strong>hPL<\/strong><\/td><td>Entsteht durch Lyse, nicht durch Gerinnung. Eine Inaktivierung durch Erhitzen ist nicht Teil des Standardablaufs und w\u00fcrde die Wachstumsfaktoren zersetzen, um die es ja gerade geht.<\/td><\/tr>\n      <\/tbody>\n    <\/table>\n  <\/div>\n\n  <h2>So berechnen Sie den Wert f\u00fcr Ihre eigenen Zellen<\/h2>\n\n  <p class=\"lede\">Der Test umfasst einen Textabschnitt und beendet die Diskussion endg\u00fcltig.<\/p>\n\n  <p>Teilen Sie eine Serumcharge auf: Inaktivieren Sie die H\u00e4lfte durch Erhitzen, lassen Sie die andere H\u00e4lfte in nativer Form. F\u00fchren Sie parallele Kulturen \u00fcber zwei bis drei Passagen durch und vergleichen Sie die Wachstumsrate, die Morphologie und \u2013 sofern relevant \u2013 Ihre funktionellen Messwerte.<\/p>\n\n  <p>Wenn es keinen Unterschied gibt, k\u00f6nnen Sie diesen Schritt weglassen und sich die Arbeit sparen. Wenn es einen Unterschied gibt, wissen Sie nun, warum Sie diesen Schritt durchf\u00fchren \u2013 und das ist mehr wert als die Protokollzeile, die Sie \u00fcbernommen haben.<\/p>\n\n  <div class=\"faq\">\n    <h2>H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n\n    <p class=\"fq\">Warum 30 Minuten bei 56 \u00b0C?<\/p>\n    <p>Dies ist die festgelegte Bedingung, unter der Komplementkomponenten zuverl\u00e4ssig ihre Aktivit\u00e4t verlieren, w\u00e4hrend die meisten anderen Serumbestandteile erhalten bleiben. H\u00f6here Temperaturen f\u00fchren zur Proteinaggregation; bei k\u00fcrzeren Zeiten besteht die Gefahr einer unvollst\u00e4ndigen Inaktivierung.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Werden Mykoplasmen durch Hitzeinaktivierung abget\u00f6tet?<\/p>\n    <p>Nein. Mycoplasmen werden durch sterile Filtration w\u00e4hrend der Herstellung und durch routinem\u00e4\u00dfige Tests bek\u00e4mpft. Die Hitzinaktivierung bietet keinerlei mikrobiologischen Sicherheitsvorteil.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Inaktiviert es Viren?<\/p>\n    <p>Nicht zuverl\u00e4ssig. Die Virussicherheit wird durch Spender-Screening, NAT-Tests und gegebenenfalls durch Gamma-Bestrahlung gew\u00e4hrleistet.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Wie viel wachstumsf\u00f6rderndes Potenzial verliere ich dadurch?<\/p>\n    <p>Dies h\u00e4ngt vom Zelltyp ab und l\u00e4sst sich nicht mit einer einzigen Zahl beziffern. Robuste Zelllinien weisen oft keinen messbaren Unterschied auf; anspruchsvolle Prim\u00e4rzellen und MSC hingegen schon. Genau aus diesem Grund lohnt sich ein Split-Lot-Vergleich, auch wenn er eine zus\u00e4tzliche Passagierung erfordert.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Mein Serum ist nach dem Erhitzen tr\u00fcb geworden \u2013 ist es nun unbrauchbar?<\/p>\n    <p>Normalerweise nicht, aber bei den Partikeln handelt es sich um aggregiertes Protein, das herausgefiltert werden sollte. Die Ursache ist fast immer eine \u00dcberhitzung oder das Erhitzen ohne Umr\u00fchren. Korrigieren Sie das Verfahren f\u00fcr die n\u00e4chste Charge.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Kann ich bereits durch Erhitzen inaktiviertes Serum kaufen?<\/p>\n    <p>Ja \u2013 hitzeinaktivierte Varianten sind sowohl f\u00fcr FBS als auch f\u00fcr Humanserum Standard. Vorbehandelte Chargen weisen eine h\u00f6here Konsistenz auf als eine hauseigene Behandlung, da der Prozess kontrolliert und dokumentiert wird.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">Sollte ich hPL durch Erhitzen inaktivieren?<\/p>\n    <p>Nr. hPL wird nicht durch Gerinnung hergestellt, und durch Erhitzen w\u00fcrden die Wachstumsfaktoren, die den eigentlichen Zweck des Produkts ausmachen, zerst\u00f6rt werden.<\/p>\n\n    <p class=\"fq\">So steht es in unserem Protokoll. Soll ich damit aufh\u00f6ren?<\/p>\n    <p>Nicht einseitig und nicht im Rahmen eines validierten Verfahrens. F\u00fchren Sie den Split-Lot-Vergleich durch, dokumentieren Sie das Ergebnis und passen Sie das Protokoll auf der Grundlage der Ergebnisse an \u2013 und nicht, um zwanzig Minuten zu sparen.<\/p>\n  <\/div>\n\n  <div class=\"rel\">\n    <h2>Verwandte Themen<\/h2>\n    <div class=\"rg\">\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-guide\/\">Leitfaden zur Auswahl von Humanserum \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-donor-selection\/\">Spenderauswahl \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-off-the-clot-vs-plasma-derived\/\">\u201eOff-the-Clot\u201c vs. \u201eaus Plasma gewonnen\u201c \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/human-serum-vs-hpl-vs-fbs\/\">Humanes Serum vs. hPL vs. FBS \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/fbs-hitzeinaktiviert\/\">FBS, durch Erhitzen inaktiviert \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/fbs-mit-gammastrahlen-bestrahlt\/\">FBS, gamma-bestrahlt \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/menschliches-serum\/\">Humaner Serumstandard \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/menschliches-thrombozytenlysat\/\">Lysat aus menschlichen Blutpl\u00e4ttchen \u2192<\/a>\n      <a href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/kontakt\/\">Kontakt \u2192<\/a>\n    <\/div>\n  <\/div>\n\n  <div class=\"cta\">\n    <h2>Vorbehandelte Chargen oder die native Version?<\/h2>\n    <p>Wir liefern beides. Nennen Sie uns den Anwendungszweck, und wir sagen Ihnen, was Ihre Zellen tats\u00e4chlich ben\u00f6tigen \u2013 auch wenn sich herausstellt, dass es keinen Unterschied macht.<\/p>\n    <a class=\"btn\" href=\"https:\/\/seamlessbio.de\/de\/kontakt\/\">Fordern Sie ein kostenloses Muster an<\/a>\n  <\/div>\n\n<\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\n<\/div>\n\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Home\/ Resources\/ Heat Inactivation Cell Culture Practice \u00b7 Serum Handling Heat Inactivation of Serum \u2014 Necessary, or Just Habit? Thirty minutes at 56 \u00b0C destroys complement. 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