Trennlösung
Lösung zur Dichtegradiententrennung zur Isolierung von PBMC aus Vollblut oder Buffy Coat, Zelltrennung nach Dichte und damit verbundene Forschungsabläufe. Endotoxingetestet, steril gefiltert, Analysezertifikat pro Charge.
Produktdetails
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Dichte | 1,077 g/ml ± 0,001 bei 20 °C |
| Osmolalität | ~280 mOsm/kg |
| pH | 7.2 – 7.4 |
| Sterilität | Steril gefiltert (0,2 µm) |
| Endotoxin | ≤ 1 EU/ml (LAL-Methode) |
| Aussehen | Klare, farblose bis hellgelbe Lösung |
| Verpackung | 100 ml, 500 ml – weitere Füllmengen auf Anfrage |
| Lagerung | +2 °C bis +8 °C, vor Licht schützen |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum |
| Verfügbarkeit | Auf Anfrage |
Anwendungen
PBMC-Isolierung
Isolierung von mononukleären Zellen aus peripherem Blut aus menschlichem oder tierischem Vollblut und aus dem Buffy Coat mittels Dichtegradientenzentrifugation bei 400–800 × g.
Forschung zu T-Zellen und NK-Zellen
Herstellung von mit Lymphozyten angereicherten Fraktionen für T-Zell-Aktivierungsassays, ELISPOT, gemischte Lymphozytenreaktionen und Zytotoxizitätsassays.
Isolierung von Monozyten
Dichtebasierte Anreicherung von Monozyten aus PBMC-Fraktionen für die Makrophagen-Differenzierung, Phagozytose-Assays und die Erforschung des angeborenen Immunsystems.
Knochenmarkaufbereitung
Isolierung mononukleärer Zellen aus Knochenmarkaspiraten für die Forschung an hämatopoetischen Stammzellen sowie Protokolle zur Isolierung von mesenchymalen Stammzellen (MSC).
CAR-T-Fertigung
Die Isolierung von PBMC-Zellen als erster Schritt in den Arbeitsabläufen zur T-Zell-Aktivierung und -Transduktion für die Herstellung von CAR-T-Zellen.
Allgemeine Trennung nach Zelldichte
Trennung von Zellpopulationen anhand der Dichteunterschiede in jeder Anwendung, bei der abgestorbene Zellen, rote Blutkörperchen oder Zelltrümmer entfernt werden müssen.
Häufig gestellte Fragen
Wozu wird eine Trennlösung verwendet?
Bei der Dichtgradienten-Trennung werden PBMC-Zellen durch Dichtgradientenzentrifugation aus Vollblut oder dem Buffy Coat isoliert. Die Zellen schichten sich entsprechend ihrer Dichte an der Grenzfläche – mononukleäre Zellen (1,070–1,077 g/ml) verbleiben an der Grenzfläche, während Erythrozyten und Granulozyten zu einem Pellet absinken.
Wurde es auf Endotoxine geprüft?
Ja – steril gefiltert (0,2 µm) und mittels LAL-Methode auf Endotoxine geprüft (≤1 EU/ml). Pro Charge wird CoA mitgeliefert.
Welche Bände sind erhältlich?
Standardmäßig 100 ml und 500 ml. Andere Füllmengen auf Anfrage – teilen Sie uns bitte Ihre Anforderungen mit.
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Lösung für die Trennung anfordern
Auf Anfrage – teilen Sie uns bitte die gewünschte Menge und den Verwendungszweck mit.
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