Serumfreie Medien für HEK293-Zellen
Chemisch definierte, tierversuchsfreie Zellkulturmedien für HEK293, HEK293T, HEK293F und HEK293-EBNA – optimiert für Adhäsions- und Suspensionskulturen, die AAV-Produktion, die Herstellung lentiviraler Vektoren und die Expression rekombinanter Proteine.
Zwei Formate für jeden Arbeitsablauf
Serumfreies Medium für adhärente HEK293-Zellen
Chemisch definierte Formulierung für HEK293-, HEK293T- und HEK293FT-Zellen in Einzellagerkultur – T-Flaschen, Mehrschichtflaschen und CellSTACK-Systeme. Optimiert für eine hohe Transfektionseffizienz mit PEI und lipidbasierten Reagenzien.
| Kulturformat | Einlagig – T-Kolben zu mehrlagig |
| Hauptanwendung | Herstellung von AAV, Lentiviren und Adenoviren |
| Transfektion | PEI, Lipofectamine, Ca-Phosphat-kompatibel |
| Hauptmerkmal | Schnelle Zelladhäsion, gleichbleibende Morphologie |
| Frei von tierischen Bestandteilen | Ja |
Serumfreies Medium für HEK293-Suspensionskulturen
Suspensionsmedium mit hoher Dichte für HEK293F, HEK293-S und das für die Suspensionskultur angepasste HEK293T. Kompatibel mit Schüttelkolben, Wave-Bags und Rührkessel-Bioreaktoren für die skalierbare Vektor- und Proteinproduktion.
| Kulturformat | Schüttelkolben · Wellenbeutel · Bioreaktor |
| Zelldichte | Bis zu 8–10 × 10⁶ Zellen/ml |
| Hauptanwendung | Skalierbares AAV, rekombinantes Protein, VLP |
| Transfektion | PEI-Max-kompatibel |
| Frei von tierischen Bestandteilen | Ja |
Anwendungen
Herstellung von AAV-Vektoren
Serumfreies HEK293-Medium für die Herstellung von adeno-assoziierten Viren mittels Dreifachtransfektion. Eignet sich für die Herstellung von AAV2, AAV5, AAV8 und AAV9 mit hohem Titer sowie neuerer Serotypen für Gentherapieprogramme.
Herstellung von lentiviralen Vektoren
Optimiert für die Transfektion von HEK293T-Zellen mit drei Plasmiden zur Herstellung lentiviraler Vektoren. Unterstützt Verpackungssysteme der 3. und 4. Generation für CAR-T- und Genkorrekturanwendungen.
Herstellung von Adenovirus-Vektoren
Chemisch definiertes Medium für die Vermehrung von Adenoviren in HEK293-Zellen. Kompatibel sowohl mit adhärenten als auch mit Suspensionskulturen zur Herstellung von Impfstoff- und Gentherapie-Vektoren.
Expression rekombinanter Proteine
Hochausbeutige transiente und stabile Proteinexpression in einer HEK293-Suspensionskultur. Die proteinfreie Formulierung vereinfacht die nachgelagerte Aufreinigung von rekombinanten Antikörpern, Enzymen und Glykoproteinen.
Herstellung von VLP und Pseudoviren
Unterstützt die Herstellung von virusähnlichen Partikeln (VLP) und Pseudoviren für die Impfstoffentwicklung, Neutralisationsantikörpertests und Antigen-Display-Plattformen.
Entwicklung von Zelllinien
Serumfreies Medium zur Selektion und Vermehrung stabiler HEK293-Klone. Verringert die Variabilität bei CHO-ähnlichen Fed-Batch-Entwicklungsprogrammen in HEK293-basierten Expressionssystemen.
HEK293: serumfreie vs. serumhaltige Kultur
| Parameter | Serumfrei (SeamlessBio) | mit FBS angereichert |
|---|---|---|
| Chargenkonstanz | ✅ Ausgezeichnet – klar definierte Zusammensetzung | Variabel — FBS chargenabhängig |
| Nachgeschaltete Reinigung | ✅ Vereinfacht – keine Serumproteine | Komplex – Verunreinigung durch Serumproteine |
| Einhaltung gesetzlicher Vorschriften | ✅ AOF / Dokumentation zu xeno-freien Produkten | ⚠️ Dokumentation zum BSE-/TSE-Risiko erforderlich |
| Transfektionseffizienz | ✅ Gleichwertig oder besser | Quelle |
| Skalierung auf den Bioreaktor | ✅ Direkt – als Suspension erhältlich | Muss angepasst werden |
| GMP-Signalweg | ✅ In Entwicklung | ⚠️ Herausforderung – Schwankungen bei der Serumversorgung |
Produktinformationen
| Verfügbare Formate | Adhärente Zellen (HEK293, HEK293T) · Suspensionszellen (HEK293F, HEK293-S, an Suspensionskultur angepasst) |
| Klassifizierung | Serumfrei · Chemisch definiert · Frei von tierischen Bestandteilen (AOF) |
| Bände | 500 ml – 1000 l · Als Flüssigkeit und Pulver erhältlich |
| Transfektionsverträglichkeit | PEI, PEI-Max, Lipofectamine, Ca-Phosphat |
| Produktion | EU – ISO-konforme Bedingungen |
| Qualitätsdokumentation | CoA, CoO, Endotoxin, Sterilität, Osmolalität, Zellwachstumsleistung |
| GMP-Signalweg | In Entwicklung – bitte kontaktieren Sie uns bezüglich Zeitplan und Anforderungen |
| Maßgeschneiderte Rezeptur | Verfügbar – DoE-basierte Optimierung für Ihren spezifischen Klon und Prozess |
| Zulassungsstatus | Nur für Forschungszwecke (GMP-Signalweg in der Entwicklung) |
| Lieferzeit | Standard: 5–10 Tage · Maßgeschneiderte Entwicklung: 4–16 Wochen |
Häufig gestellte Fragen
Welches serumfreie Medium eignet sich am besten für die AAV-Produktion in HEK293-Zellen?
Für die skalierbare AAV-Produktion wird ein chemisch definiertes Medium im Suspensionsformat empfohlen, das ein Wachstum auf 6–10 × 10⁶ Zellen/ml ermöglicht und mit PEI-Max transfektionskompatibel ist. Unsere Formulierung ist für Dreifach-Plasmid-Transfektionssysteme optimiert, die in Standard-AAV-Produktionsabläufen zum Einsatz kommen.
Können HEK293T-Zellen an eine serumfreie Suspension angepasst werden?
Ja. HEK293T-Zellen können mithilfe eines schrittweisen Protokolls zur Serumreduktion über 3–6 Passagen an eine serumfreie Suspensionskultur angepasst werden. Unser technisches Team stellt Anpassungsprotokolle zur Verfügung und bietet während des gesamten Übergangs technische Unterstützung an.
Ist das Medium für die PEI-Transfektion geeignet?
Ja – sowohl die Adhärenz- als auch die Suspensionsformate sind für die Transfektion mit PEI (linear, 25 kDa) und PEI-Max optimiert, dem Standardreagenz für die Vektorproduktion auf HEK293-Basis im Forschungs- und Pilotmaßstab.
Können Sie ein speziell auf meinen HEK293-Klon zugeschnittenes Kulturmedium entwickeln?
Ja. Unser Service zur Entwicklung maßgeschneiderter Medien nutzt ein DoE-basiertes Screening, um die Formulierungen für Ihre spezifische Zelllinie, Ihr Transfektionsprotokoll und Ihr Zielprodukt zu optimieren. Wenden Sie sich bitte an info@seamlessbio.de, um Ihre Anforderungen zu besprechen.
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