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SeamlessBio · OLS OMNI Life Science · innoME GmbH

Organoide und 3D-Zellkulturen – Komplettlösung aus einer Hand

Exklusive DACH-Bezugsquelle für OrganoMedium™ (ISO-13485-zertifiziertes Organoid-Kulturmedium) und den OLS-CERO-3D-Bioreaktor. Tumorsphäroide, Darm-, Leber-, Gehirn- und Herzorganoide – von der Forschung bis zu GMP-nahen Workflows.

Das einzige komplette Organoid-Setup in der DACH-Region – aus einer Hand.

Kein anderer Anbieter in der DACH-Region kombiniert ein exklusives, ISO-zertifiziertes Organoid-Kulturmedium mit einem scherkraftfreien 3D-Bioreaktor. Das ist unser Alleinstellungsmerkmal.

OrganoMedium™ sorgt für gleichmäßiges Organoidwachstum. CERO 3D sorgt dafür, dass sie langfristig ohne Handhabungsstress überleben.

OrganoMedium™
ISO 13485-zertifiziert · In der EU hergestellt · Exklusiv für den DACH-Raum

CERO 3D
Keine Scherkräfte · Ohne Gerüst · Langzeitkultur
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OrganoMedium™ — Exklusiv

ISO 9001- und ISO 13485-zertifiziertes Organoid-Kulturmedium. Chemisch definiert, in der EU hergestellt. Varianten: Basis, Gehirn, Darm, Leber, GMP-Qualität, xeno-frei. Exklusiv über SeamlessBio/innoME im DACH-Raum erhältlich.

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CERO 3D – Sanfter Bioreaktor

OLS OMNI Life Science CERO 3D-Inkubator/Bioreaktor für die gerüstfreie, scherkräftefreie Langzeitkultur von Organoiden. Rotation auf Röhrchenbasis ohne Umwälzbelastung. Vollständige Umgebungssteuerung.

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Serum & Nahrungsergänzungsmittel

FBS mit niedrigem Endotoxingehalt, FBS mit extrem niedrigem IgG-Gehalt, BSA frei von Fettsäuren, FBS ES-Zellen, vorab getestet für iPSC-basierte Organoide. Komplettes SeamlessBio-Portfolio mit Chargenreservierung und Herkunft aus der EU.

Warum Standardmedien bei der Organoidkultur versagen

Standard-Zellkulturmedien – DMEM, RPMI, MEM – sind für das Wachstum in 2D-Monolayern auf ebenen Oberflächen konzipiert. In der 3D-Organoidkultur befinden sich die Zellen in räumlichen Gradienten, bilden Tight Junctions, entwickeln Polarität und benötigen spezifische Wachstumsfaktor-Umgebungen, um sich korrekt zu differenzieren. Standardmedien versagen, da sie weder die Unterstützung des Wnt-Signalwegs noch den EGF/Noggin/R-Spondin-Signalkontext noch den definierten Albumin-Träger bereitstellen, die für die Selbstorganisation von Organoiden erforderlich sind.

Der Standard FBS bringt ein zweites Problem mit sich: Schwankungen von Charge zu Charge hinsichtlich des nicht definierten Gehalts an Wachstumsfaktoren, Endotoxinen und hormonellen Komponenten führen zu unvorhersehbaren Schwankungen bei der Effizienz der Organoidbildung, der Größenverteilung und dem Differenzierungsgrad. Bei Arzneimitteltests an patientenabgeleiteten Organoiden (PDOs) wirkt sich diese Variabilität direkt auf die Messungen des Ansprechens auf Arzneimittel aus – wodurch die Daten zwischen den Experimenten nicht reproduzierbar sind.

OrganoMedium™ löst beide Probleme: eine chemisch definierte Formulierung, die speziell für das Wachstum von 3D-Organoiden optimiert ist, nach ISO 9001 und ISO 13485 zertifiziert ist, in der EU hergestellt wird und in organspezifischen Varianten (Gehirn, Darm, Leber) sowie eine xeno-freie Variante für 3R-konforme und klinische Translationsforschung. Exklusiv vertrieben von SeamlessBio und innoME in der DACH-Region.

Was Sie für die Organoidkultur benötigen

OrganoMedium™-Produktreihe – ISO 13485-zertifizierte Organoid-Medien

Exklusivvertrieb durch SeamlessBio und innoME in der DACH-Region. Hergestellt in der EU, zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 13485. Vollständiges COA, TSE/BSE-Unterlagen und Chargenreservierung auf Anfrage.

Universal

OrganoMedium™-Basis

Chemisch definiertes Basalmedium für alle Organoidtypen. Universeller Ausgangspunkt für die Protokollentwicklung. Kein Serum, keine undefinierten Bestandteile.

Neuro

OrganoMedium™ Brain

Optimiert für zerebrale Organoide und Assembloide. iPSC-basierte neuroektodermale Differenzierung. Kein Serum – Serum fördert die Astrozyten-Differenzierung und hemmt die neuronale Spezifizierung.

GI

OrganoMedium™ Darm

Für Darmorganoide. Kompatibel mit der Zugabe von Wnt3a, R-Spondin, EGF und Noggin (ENR). Unterstützung für aus Patienten gewonnene kolorektale Organoide.

Leber

OrganoMedium™ Leber

Für Leberorganoide und Hepatosphären. Kompatibel mit HGF, EGF und Dexamethason. Die Funktionalität der Hepatozyten bleibt für DILI-Tests erhalten.

3R / Xeno-frei

OrganoMedium™ Xeno-Free

Vollständig frei von tierischen Bestandteilen. 3R-konform. Für ethisch orientierte Forschung, klinische Umsetzung und GMP-nahe Arbeitsabläufe, bei denen keine tierischen Bestandteile zulässig sind.

GMP

OrganoMedium™ GMP

ISO 13485-zertifizierte Produktion. Vollständiges Paket an behördlichen Unterlagen: COA, TSE/BSE-Erklärung, Rückverfolgbarkeit der Chargen. Für Organoid-Workflows in klinischer Qualität und im Rahmen von IND-Anträgen.

Auswahl des Serums nach Organoidtyp

Organoid-TypAnwendungEmpfohlenes SerumKonzentration & Notiz
Tumorsphäroide (Hanging-Drop-Verfahren / ULA) Zytotoxizität von Arzneimitteln, IC₅₀, Krebsbiologie FBS Geringer Endotoxingehalt ≤ 5 EU/ml 2–5% — Reduziertes Serum fördert die Verdichtung der Sphäroide und die Bildung eines hypoxischen Kerns
Tumorsphäroide – Antikörper-Assays (ADCC) Screening von antitumoralen monoklonalen Antikörpern an 3D-Modellen FBS Extrem niedriger IgG-Wert <5 µg/ml 2–5% — Rinder-IgG in Standard-FBS-Blöcken hemmt die Fc-Rezeptor-Wechselwirkungen auf NK-Zellen
Darmorganoide IBD, Schnittstelle zwischen Mikrobiom und Darm, Arzneimittelresorption OrganoMedium™ Darm — serumfrei Von ENR festgelegte Bedingungen. rHSA oder BSA „Fatty Acid-Free“ als optionaler Proteinstabilisator.
Leberorganoide / Hepatosphären DILI-Modellierung, Hepatotoxizität OrganoMedium™ Leber oder FBS, geringer Endotoxingehalt ≤ 5 EU/ml 2–5% für HepaRG-Sphäroide. Für primäre menschliche Hepatozyten wird serumfreies Medium bevorzugt.
Gehirn / zerebrale Organoide Neurologische Erkrankung, Neurotoxizität OrganoMedium™ Brain — serumfrei Serum fördert die Differenzierung von Astrozyten – serumfreies N2/B27 oder OrganoMedium™ Brain erforderlich.
PDOs der Bauchspeicheldrüse / des Dickdarms Individuell angepasste Tests für Onkologie-Medikamente OrganoMedium™-Basis — serumfrei Vorzugsweise serumfrei – Undefinierte Signale bei FBS beeinträchtigen die Reproduzierbarkeit der PDO-Eingliederung.
iPSC-basierte Organoide Herz-, Nerven- und Darmorganoide aus iPS-Zellen FBS ES-Zell-getestet (frühes EB-Stadium) → OrganoMedium™ ES-Zellen, vorab auf EB-Bildung getestet; serumfreies OrganoMedium™ für die gezielte Differenzierung.
Herz-Sphäroide Prüfung auf Kardiotoxizität FBS Geringer Endotoxingehalt ≤ 5 EU/ml — Wartung 2% Ein niedriger Serumspiegel ermöglicht die Messung der Kontraktilität von Kardiomyozyten – ein hoher Serumspiegel verschleiert die Kraftentfaltung.

OrganoMedium™ im Vergleich zu herkömmlichen Medien – Was macht den Unterschied aus?

FunktionOrganoMedium™Standardmedien auf Basis von FBSMatrigel (nur Matrix)
Festgelegte Zusammensetzung✓ Vollständig definiert✗ Nicht definiert✗ Nicht definiert
Organoid-spezifische Formulierung✓ Exklusiv✗ Allgemeiner ZweckNur Matrix, kein Medium
Nach ISO 13485 zertifiziert✓✗✗
ISO 9001-zertifiziert✓Selten✗
EU-Produktion✓Vor allem in den USA✗ Nur in den USA
Option ohne tierische Bestandteile✓ Xeno-freie Variante✗✗
TSE/BSE-Dokumentation✓ AbgeschlossenTeilweise✗
Reservierung eines Stellplatzes✓ Auf AnfrageSelten✗
Chargenkonstanz✓ Hoch✗ Variable✗ Variable

Häufig gestellte Fragen

Was ist OrganoMedium™ und worin unterscheidet es sich von Standard-DMEM oder mTeSR1?
OrganoMedium™ ist ein chemisch definiertes Organoid-Kulturmedium, das speziell für das Wachstum, die Vermehrung und die Differenzierung von 3D-Organoiden entwickelt wurde – nicht für die 2D-Monoschichtkultur. Standardmedien wie DMEM liefern lediglich grundlegende Nährstoffe und Pufferung, ohne die Unterstützung des Wnt-Signalwegs, den EGF/Noggin/R-Spondin-Signalkontext und den definierten Albumin-Träger, die Organoide für ihre Selbstorganisation benötigen. mTeSR1 und ähnliche iPSC-Medien sind für die 2D-iPSC-Expansion formuliert – sie bieten nicht den für die Organoidbildung erforderlichen Differenzierungssignalkontext. OrganoMedium™ ist zudem nach ISO 9001 und ISO 13485 zertifiziert, was bei keinem handelsüblichen Standardmedium der Fall ist.
Ist OrganoMedium™ ein Ersatz für Matrigel?
OrganoMedium™ ist ein Kulturmedium, kein Matrixersatz. Matrigel ist ein Gerüst aus extrazellulärer Matrix – OrganoMedium™ optimiert die Nährstoffversorgung und das Umfeld für Wachstumssignale um diese Matrix herum sowie in ihrem Inneren. Beide ergänzen sich. OrganoMedium™ kann zusammen mit Matrigel, definierten Matrixalternativen (Cultrex UltiMatrix, BME Typ 2) oder in einigen matrixfreien Formaten (ULA, CERO-3D-Bioreaktor) verwendet werden. Für die matrixfreie Kultivierung empfehlen wir, OrganoMedium™ mit einem kompatiblen synthetischen Gerüst zu kombinieren.
Warum sinkt die Serumkonzentration in Sphäroid- und Organoidkulturen auf 2–5%?
Hohe Serumkonzentrationen (10%) unter Bedingungen mit extrem geringer Zelladhäsion fördern das Überleben der Zellen, verringern jedoch die Verdichtung der Sphäroide – die Zellen bleiben locker aggregiert, anstatt dichte, physiologisch relevante Strukturen mit Zell-Zell-Kontakten und einem hypoxischen Kern zu bilden. Eine Reduzierung des Serumgehalts auf 1–5% fördert die Bildung dichter Sphäroide, die die Tumormikroumgebung und die Architektur von festem Gewebe besser nachbilden. Für Arzneimitteltests an Sphäroiden lassen sich die Wirkstoffpenetration und Resistenzmechanismen anhand kompakter Strukturen mit einem nekrotischen oder ruhenden Kern genauer vorhersagen als anhand lockerer Aggregate, die bei hohem Serumgehalt entstehen.
Gibt es OrganoMedium™ auch in der Ausführung GMP?
Ja. OrganoMedium™ GMP wird gemäß ISO 13485 hergestellt und verfügt über eine vollständige Dokumentation zu GMP: Analysezertifikat (COA) mit Chargennummer, Erklärung zur TSE-/BSE-Freiheit, Ursprungszeugnis (Herstellung in der EU), Dokumentation zur Änderungskontrolle sowie erweiterte Stabilitätsdaten. Dies ist die geeignete Qualität für IND-relevante Organoid-Assays, klinische Translationsstudien und die GMP-Prozessentwicklung, bei denen die Aufsichtsbehörden die Qualität der Rohstoffe genau prüfen werden. Für OrganoMedium™ in GMP-Qualität ist eine Chargenreservierung möglich, um die Prozesskonsistenz über längere Studienzeiträume hinweg sicherzustellen.
Für welche Organoidtypen eignet sich der CERO-3D-Bioreaktor am besten?
Das OLS CERO 3D eignet sich besonders gut für: aus iPS-Zellen gewonnene Organoide (Herz-, Gehirn- und Darmorganoide), die eine langfristige, gerüstfreie Kultivierung erfordern; die groß angelegte Erzeugung von Tumorsphäroiden für Arzneimitteltests; die Vermehrung von Stammzellen zur Besiedlung von Organoiden; sowie jede 3D-Kultur, die längere Kultivierungszeiträume (Wochen bis Monate) ohne Einbettung in ein Substrat erfordert. Das CERO 3D nutzt einen Röhrchenrotationsmechanismus, der Scherkräfte – die Hauptursache für die Fragmentierung von Organoiden in herkömmlichen Spinnerflaschen – eliminiert und gleichzeitig die vollständige Kontrolle der Umgebungsbedingungen (Temperatur, CO₂, Luftfeuchtigkeit) gewährleistet.
Wo wird OrganoMedium™ hergestellt und wer vertreibt es im DACH-Raum?
OrganoMedium™ wird von SeamlessBio in der Europäischen Union hergestellt und verfügt über vollständige Rückverfolgbarkeit, TSE/BSE-Dokumentation sowie eine Zertifizierung nach ISO 9001 und ISO 13485. In der DACH-Region ist OrganoMedium™ im Rahmen einer exklusiven Vertriebsvereinbarung mit OLS OMNI Life Science ausschließlich über SeamlessBio (seamlessbio.de) und innoME (innome.de) erhältlich. Es ist nicht über allgemeine Distributoren oder Online-Marktplätze erhältlich.

OrganoMedium™-Muster anfordern

Kostenlose OrganoMedium™-Muster auf Anfrage. ISO-Dokumentation, CoA und TSE/BSE-Erklärungen inklusive.
E-Mail: info@seamlessbio.de | +49 851 37932226

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