Beschreibung
Produktübersicht
Adultes Rinderserum (ABS) von SeamlessBio – US-Herkunft wird von gesunden ausgewachsenen Rindern in den USA mit vollständiger Chargenrückverfolgbarkeit gewonnen, mit 0,2 µm sterilfiltriert und auf Endotoxin geprüft. Endverarbeitung und Abfüllung erfolgen in Deutschland unter kontrollierter Herstellungs-QS – so verbindet es die etablierte Lieferkette für US-Serum mit Qualitätssicherung und Dokumentation nach EU-Standard. Chargengrößen bis 1.500 l sind verfügbar und eignen sich für den Forschungsmaßstab wie für größere wiederholbare Workflows. Vertrieb auf Anfrage mit Angebot und Zuteilung; Evaluierungsmuster à 100 ml je nach Verfügbarkeit.
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Produkt | Adultes Rinderserum (ABS) |
| Herkunft | USA – vollständige Chargenrückverfolgbarkeit |
| Filtration | 0,2 µm steril gefiltert |
| Endotoxin | Geprüft (chargenspezifisches Ergebnis im CoA) |
| Sterilität | Geprüft (chargenspezifisches Ergebnis im CoA) |
| Produktion / Abfüllung | Deutschland – kontrollierte Herstellungs-QS |
| Chargengröße | Up to 1,500 L |
| Vertriebsmodell | Auf Anfrage – Angebot und Zuteilung |
| Evaluierungsmuster | 100 ml (je nach Verfügbarkeit) |
| Lagerung | −20 °C (Details im CoA) |
| Dokumentation | CoA (chargenspezifisch); Gesundheitszeugnis auf Anfrage |
| Regulatorisch | Nur für Forschungszwecke (RUO) |
Anwendungen
| Anwendung | Beschreibung |
|---|---|
| Allgemeine Zellkultur | Supplement für Standardmedien für adhärente und Suspensionszelllinien – Fibroblasten, Epithelzellen und etablierte Forschungszelllinien |
| Biopharmazeutische Produktion | Serumsupplement für rekombinante Proteinexpression und Upstream-Bioprocessing, das dokumentiertes, rückverfolgbares Serum in großen Volumina erfordert |
| Zellbanken & Kryokonservierung | Konsistente chargenspezifische Dokumentation unterstützt reproduzierbare Zellbankprotokolle über mehrere Einfrier-/Auftauzyklen |
| Diagnostikentwicklung | Rückverfolgbares Serum aus den USA für die Entwicklung von Immunoassays und Diagnostikkits, die gleichbleibende Wachstumsförderung und eine dokumentierte Chargenhistorie erfordern |
Verfügbare Formate
| Format | Größe |
|---|---|
| Flasche | 50 mL |
| Flasche | 100 mL |
| Flasche | 500 mL |
| Bulk | Auf Anfrage (bis 1.500 l) |
Die wichtigsten Vorteile
Sammelreservierung
Validierte Chargen bis zu 36 Monate reservieren – für reproduzierbare Langzeit-Zellkultur und Bioprocessing-Workflows.
Vollständige Dokumentation
CoA, CoO und Sicherheitsdatenblatt – aus nach ISO 9001 und ISO 13485 zertifizierten Partnerwerken. Gesundheitszeugnis auf Anfrage.
Lieferung EU & Schweiz
Aus zertifizierten EU-Partnerwerken – schnelle Lieferung in der Kühlkette in die EU, nach Großbritannien und in die Schweiz.
Häufig gestellte Fragen
Was ist der Unterschied zwischen adultem Rinderserum (ABS) und fötalem Kälberserum (FKS)?
ABS wird von ausgewachsenen Rindern gewonnen und enthält mehr Immunglobulin (IgG) und weniger Wachstumsfaktoren als FKS. Es ist wirtschaftlicher und gut geeignet für etablierte, robuste Zelllinien, die nicht die reiche mitogene Umgebung fötalen Serums benötigen. FKS stammt von Rinderföten und bietet den höchsten Wachstumsfaktorgehalt bei minimalem IgG – der Standard für anspruchsvolle Primärzellen und empfindliche Assays. Für Routinekulturen etablierter Zelllinien, die keine FKS-Leistung benötigen, ist ABS eine zuverlässige und kostengünstige Alternative.
Warum erfolgen Endverarbeitung und Abfüllung von Serum aus den USA in Deutschland?
Das Rohserum wird in den USA gewonnen und in der Kühlkette zu unserem zertifizierten Partnerwerk in Deutschland transportiert. Dort erfolgen Sterilfiltration, Endotoxinprüfung, Abfüllung und Qualitätsfreigabe. Dieses Modell verbindet die etablierte US-Lieferkette für Rinderserum mit Herstellungs-QS nach EU-Standard, GMP-orientierter Dokumentation und Logistik aus Deutschland – für schnellere Lieferung an Labore in der EU und der Schweiz als beim Direktimport aus den USA, mit vollständiger chargenspezifischer Dokumentation aus EU-Qualitätssystemen.
Eignet sich Rinderserum aus den USA für GMP- oder klinische Anwendungen?
Rinderserum aus den USA ist für präklinische Forschung und Entwicklung weithin anerkannt. Für GMP-Bioproduktion, Impfstoffherstellung oder klinische Studien hängt die Eignung von den regulatorischen Anforderungen Ihres Programms ab. Das USDA betreibt ein dokumentiertes Überwachungsprogramm für die Rindergesundheit, und Serum aus den USA wird von den großen Zulassungsbehörden anerkannt – Herkünfte wie Neuseeland oder Australien haben jedoch eine niedrigere TSE-Risikoeinstufung und werden für GMP-kritische oder klinische Anträge in der Regel bevorzugt. Sprechen Sie uns an, um die passende Herkunft für Ihre Anwendung und Ihren regulatorischen Kontext zu klären.
Wie läuft die Evaluierung mit dem 100-ml-Muster ab?
Evaluierungsmuster à 100 ml stellen wir je nach Chargenverfügbarkeit bereit. Jedes Muster wird mit dem vollständigen Analysenzertifikat (CoA) der jeweiligen Charge geliefert, sodass Sie das Serum in Ihren Zelllinien und Protokollen qualifizieren können, bevor Sie größer bestellen. Nach Abschluss Ihrer internen Qualifizierung reservieren wir dieselbe Charge für Ihre Gesamtbestellung. Frühzeitiger Kontakt wird empfohlen, besonders wenn Sie ein bestimmtes Chargenvolumen benötigen, da Rinderserum aus den USA nach Zuteilung vertrieben wird.
Welche Dokumentation ist enthalten, und gibt es ein Gesundheitszeugnis?
Jede Bestellung enthält ein chargenspezifisches Analysenzertifikat (CoA) mit Ergebnissen zu Filtration, Endotoxin und Sterilität sowie Sicherheitsdatenblatt (SDS) und Herkunftszertifikat (CoO). Ein Gesundheitszeugnis ist für Import- oder Zulassungszwecke auf Anfrage erhältlich. Weitere Dokumente – etwa BSE/TSE-Erklärungen und Sterilitätszertifikate – auf Anfrage. Alle Dokumente stammen aus nach ISO 9001 und ISO 13485 zertifizierten Partnerwerken.
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Antwort in 48 h · Lieferung EU & Schweiz · Chargenreservierung möglich · Vollständige Dokumentation
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