Chemisch definierte CHO-Zellkulturmedien
CHO-Medien in GMP-Qualität, frei von tierischen Bestandteilen, für die biopharmazeutische Produktion – vertrieben in Partnerschaft mit CelluPro (ISO 13485, EXCiPACT™). Bis zu 250 kg GMP-Pulver pro Charge und 200 L individuell abgefülltes GMP-Flüssigmedium pro Lauf. EU-Lieferung, ohne Mindestbestellmenge.
Chemisch definiert
Kein Serum, keine Hydrolysate – vollständig definierte Zusammensetzung mit Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge und ohne Risiko durch Fremdagenzien.
Versorgung in GMP-Qualität
ISO 13485, EXCiPACT™. Bis zu 250 kg GMP-Pulver pro Charge, 200 L GMP-Flüssigmedium individuell abgefüllt pro Lauf.
Alle gängigen CHO-Plattformen
CHO-K1, CHO-DG44, CHO-S, GS-KO CHO – Basal-, Feed- und Perfusionsmedien für Fed-Batch- und kontinuierliche Prozesse.
Individuelle Entwicklung
Zelllinienspezifisches Mediendesign über die CellFit™-Plattform – HPLC/LC-MS/GC-MS-Profiling, DoE-Optimierung, über 50 abgeschlossene Individualprojekte, durchschnittliche Ausbeutesteigerung >50 %.
Entwickelt für: Protein-CDMOs & Hersteller viraler Vektoren
SeamlessBio beliefert zwei Kundengruppen mit chemisch definierten CHO-Medien: Protein-CDMOs, die mAbs, bispezifische Antikörper, Fc-Fusionsproteine und rekombinante Proteine auf CHO-Plattformen produzieren, sowie Hersteller viraler Vektoren mit CHO-basierten Upstream-Prozessen für AAV-, lentivirale und adenovirale Vektoren.
Für ATMP-klassifizierte Produkte und Biologika unter EMA-/FDA-Aufsicht sind chemisch definierte, tierfreie Rohstoffe aus ISO-13485-zertifizierter Versorgung der erwartete Standard. Die Produkte von CelluPro werden von Anfang an nach diesem Standard hergestellt, mit vollständiger Chargendokumentation für Lieferantenqualifizierung und GMP-Audits.
Chargenreservierung für Produktionskampagnen möglich. Kontaktieren Sie SeamlessBio zu Preisen, Lieferzeiten und individuellen Chargengrößen.
Typische Anwendungsbereiche
- Herstellung monoklonaler Antikörper (mAb)
- Bispezifische Antikörper und Fc-Fusionsproteine
- Herstellung rekombinanter Enzyme und Proteine
- Upstream-Prozesse viraler Vektoren (CHO-basiert)
- Entwicklung von Fed-Batch-Plattformen (DG44, GS, CHO-S)
- Perfusionsherstellung mit hoher Zelldichte
- Versorgung klinischer und kommerzieller CDMOs
- Zelllinienentwicklung und -screening
CelliMax® & DurePro® von CelluPro
Alle Produkte sind chemisch definiert, frei von tierischen Bestandteilen und als GMP-Pulver und -Flüssigmedium mit vollständiger Chargendokumentation erhältlich.
Basalmedien – CelliMax® CHO-Serie
Serumfreie, chemisch definierte Basalmedien für CHO-K1, CHO-DG44, CHO-S, GS-KO CHO und weitere CHO-K1-Plattformen. Alle in GMP-Qualität.
| Produkt | Art.-Nr. | Kompatible Zelllinien | Format | Zertifizierung |
|---|---|---|---|---|
| CelliMax® CHO E Medium | CPDP037 | CHO-K1, CHO-DG44, CHO-S, CHO-DXB11 | 10 L · 100 L · 500 L | GMP · ISO 13485 |
| CelliMax® CHO E plus Medium | CPDP066 | CHO-K1, CHO-DG44, CHO-S, CHO-DXB11, GS-Knockout-CHO | 10 L · 100 L · 500 L | GMP · ISO 13485 |
| CelliMax® CHO M Medium | CPDP046 | CHO-K1, GS-KO-CHO-K1, CHO-K1 (weitere Quellen), CHO-S | 10 L · 100 L · 500 L | GMP · ISO 13485 |
| CelliMax® MetaCHO Medium | CPDP050 | CHO-K1, GS-KO-CHO-K1, CHO-K1 (weitere Quellen), CHO-DG44, CHO-DXB11 | 10 L · 100 L · 500 L | GMP · ISO 13485 |
| CelliMax® Zeta02 plus Medium | CPDP089 | GS-Knockout-CHO, CHO-K1 | 10 L · 100 L · 500 L | GMP · ISO 13485 |
| CelliMax® Versa Medium (Universal) | CPDP098 | CHO-K1, GS-KO CHO, CHO-DG44, CHO-S, CHO-DXB11, GS-KO CHO-K1, CHO-K1 (andere Quellen) – zusätzlich für HEK293 validiert | 10 L · 100 L · 500 L | GMP · ISO 13485 |
Feed-Medien
| Produkt | Art.-Nr. | Typ | Kompatible Zelllinien | Größen | Zertifizierung |
|---|---|---|---|---|---|
| CelliMax® CHO FGa Medium | CPDP062 | Feed-Medium A | CHO-K1, GS-KO-CHO-K1, CHO-K1 (weitere Quellen), CHO-DG44, CHO-DXB11 | 1 L · 5 L · 20 L · 100 L | GMP · ISO 13485 |
| CelliMax® CHO FGa plus Medium | CPDP067 | Feed-Medium A | GS-Knockout-CHO, CHO-K1, CHO-K1 (weitere Quellen), CHO-DG44, CHO-DXB11 | 1 L · 5 L · 20 L · 100 L | GMP · ISO 13485 |
| CelliMax® CHO FGb Medium | CPDP064 | Feed-Medium B | GS-Knockout-CHO, CHO-K1, GS-KO-CHO-K1, CHO-K1 (weitere Quellen), CHO-DG44, CHO-DXB11 | 1 L · 10 L | GMP · ISO 13485 |
Perfusionsmedien – DurePro®-Serie
Gebrauchsfertige, nährstoffangereicherte Perfusionsmedien für die kontinuierliche N-Stage-Herstellung. Kumulierte Proteinausbeute bis 80 g/L in 30 Tagen. Flüssigstabilität >45 Tage bei Raumtemperatur.
| Produkt | Art.-Nr. | Format | Größen | Lagerung | Zertifizierung |
|---|---|---|---|---|---|
| DurePro® HD Perfusion Medium | CPDP082 | Pulver (GMP-Qualität) | 5 L · 50 L · 500 L | 2–8 °C | GMP · ISO 13485 |
| DurePro® EZ Perfusion Medium | CPDP084 | Pulver (GMP-Qualität) | 5 L · 50 L · 500 L | 2–8 °C | GMP · ISO 13485 |
GMP-Chargenkapazitäten
CellFit™ – Plattform für individuelle Medienentwicklung
CelluPro bietet maßgeschneiderte Medienformulierung für Organisationen, die Lösungen für bestimmte Zelllinien, Prozessanforderungen oder Expressionssysteme benötigen. Über 50 abgeschlossene Individualentwicklungen · über 20 Medienumstellungsprojekte · durchschnittliche Ausbeutesteigerung >50 %.
Metabolisches Profiling
Zelllinienspezifische Stoffwechselanalyse mit HPLC, LC-MS, GC-MS und ICP zur Identifizierung limitierender Nährstoffe und akkumulierender Metaboliten.
DoE-Optimierung
Screening und Titration von Komponenten über Kohlenstoffquellen, Aminosäureverhältnisse, Spurenelemente und Wachstumsfaktoren mit Design-of-Experiments-Methodik.
Scale-up-Validierung
Übertragung vom Schüttelkolben in den Bioreaktor – Fed-Batch oder Perfusion – mit Benchmarking von Titer und Produktqualität.
IP-Transfer
Vollständiger IP-Transfer an den Kunden, Miteigentum oder lizenzierte Formulierung. GMP-Dokumentation und Chargenprotokolle inklusive.
CelluPro – ISO 13485 · EXCiPACT™
SeamlessBio vertreibt die Produktlinien CelliMax® und DurePro® von CelluPro in der EU und UK. CelluPro wurde 2018 gegründet und betreibt eine cGMP-konforme Pulverherstellung mit führender Stiftmühlentechnologie und einem vollständig integrierten MES-System. Über 700 GMP-Produktionschargen mit einer Qualitätsfreigaberate >98 %. Über 75 Pipelines weltweit unterstützt.
ISO 13485 · ISO 9001 · EXCiPACT™-Akkreditierung · konform mit EU, FDA und NMPA. GMP-Pulver bis 250 kg/Charge · GMP-Flüssigmedium bis 200 L/Lauf, individuell abgefüllt.
EU-Lieferkette aktiv. Ein Lager in Deutschland ist in Planung – kontaktieren Sie SeamlessBio zu aktuellen Lieferzeiten.
Muster oder Angebot für CHO-Zellkulturmedien anfordern
Kostenlose Testmuster erhältlich. Ohne Mindestbestellmenge. Angebot innerhalb von 48 Stunden. Kontaktieren Sie uns für Chargendokumentation, technische Datenblätter und individuelle Chargengrößen.
KontaktHäufig gestellte Fragen
Welche CHO-Zelllinien sind mit CelliMax®-Medien kompatibel?
Das CelliMax®-Portfolio deckt CHO-K1, CHO-DG44, CHO-S, CHO-DXB11, GS-Knockout-CHO, GS-KO CHO-K1 und CHO-K1 (andere Quellen) ab. CelliMax® CHO M und MetaCHO sind für GS-basierte Systeme optimiert; CelliMax® CHO E / E plus für DHFR-basierte Plattformen; CelliMax® Zeta02 plus speziell für GS-KO CHO; CelliMax® Versa unterstützt alle wichtigen CHO-Subtypen und ist zusätzlich für HEK293 validiert. Fragen Sie SeamlessBio, um die Kompatibilität mit Ihrer Zelllinie zu bestätigen.
Sind diese Medien für die GMP-Herstellung und klinische Versorgung geeignet?
Ja. CelliMax® und DurePro® werden in einem nach ISO 13485 zertifizierten QMS mit EXCiPACT™-Akkreditierung hergestellt – konform mit EU-GMP-Leitlinien, FDA-Anforderungen und den ICH-Q11-Erwartungen an chemisch definierte Rohstoffe. Die vollständige Chargendokumentation unterstützt Lieferantenqualifizierung und GMP-Audits.
Welche GMP-Chargengrößen sind verfügbar?
GMP-Pulver gibt es in Chargen bis 250 kg. GMP-Flüssigmedien sind in individuell abgefüllten Chargen bis 200 L pro Lauf erhältlich. Beide Formate werden mit vollständiger Chargendokumentation geliefert (CoA, Sicherheitsdatenblatt, Rückverfolgbarkeitsnachweise). Kontaktieren Sie SeamlessBio für Kampagnenversorgung und Chargenreservierung.
Gibt es eine Mindestbestellmenge?
Keine Mindestbestellmenge. Kostenlose Testmuster für die Produktevaluierung. Mengenpreise und Chargenreservierung auf Anfrage.
Kann CelluPro eine individuelle Medienformulierung für unsere Zelllinie entwickeln?
Ja. CelluPro bietet individuelle Medienentwicklung über die CellFit™ Customized Development Platform – zelllinienspezifisches metabolisches Profiling mit HPLC/LC-MS/GC-MS-Analytik, DoE-basierte Optimierung, Scale-up-Validierung und Optionen für den IP-Transfer. Über 50 Individualentwicklungen und über 20 Medienumstellungsprojekte abgeschlossen, mit einer durchschnittlichen Ausbeutesteigerung von >50 %. Sprechen Sie SeamlessBio auf Ihre Prozessanforderungen an.
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